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活力领域 肿瘤细胞的核分裂象

发布日期:2024-11-23 13:24    点击次数:131
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​→细胞周期

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​细胞周期可分为四个期,即G1期、S 期、G2期和M期。

(1)G1期、S期和G2期合称分裂间期。

(2)M期代表有丝分裂,有丝分裂分前期、中期、后期和末期。有丝分裂的结果是细胞一分为二,细胞的遗传物质平均分配到两个子细胞中。

→细胞分裂

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​(1)前期:核内的染色质凝缩成染色体,核仁解体,核膜破裂以及纺锤体开始形成。分裂象状如菊花团。

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(2)中期:染色体达到最大程度的凝集,并且非随机地排列在细胞中央的赤道面上,纺锤体完全形成。分裂象呈单行居细胞中央。

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​↑上图中左为中期核分裂(毛毛虫样),右为前期核分裂(菊花团样)↓下图中右左为中期核分裂(毛毛虫样),左为前期核分裂(菊花团样)

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(3)后期:姐妹染色单体分离并移向细胞两极。分裂象呈对称的两条。

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(4)末期:染色体随细胞分裂为2个,再形成子核,细胞浆一分为二,即完成分裂周期。

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简单的说,正常的细胞分裂会有一个准备期和分裂期。如果整个分裂周期是24小时的话,那么准备期就需要占据23个小时。最终的分裂结果是,均匀的,规律性的,平和的。

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而不正常的细胞分裂就不同了,因为不愿意耗费那么长的时间去准备,就出现随意性,杂乱无序性,无规则性,非一个裂变性(会出现一个裂变成两个,三个,甚至更多个),这就是为什么肿瘤细胞或者癌细胞的增殖会比正常细胞快的多。

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正在分裂的乳腺癌细胞

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它们这种可耻的增殖方式和速度,肯定是需要养份来支撑的,所以,掠夺就成为它们的手段。

当在某一个部位掠夺不能满足它们需求的时候,就会攀附在血管周围。

一方面,血管是运输养份的通道,另一方面也是很好的一个交通管道。

此时,肿瘤细胞就如同蒲公英的种子那般,乘着血液浸润到人体的各处。

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如果人体的某个器官免疫力薄弱,免疫细胞在保卫战中败了。那么很遗憾,从此这个器官就成了肿瘤或者癌细胞新的掠夺地。

这就是我们常常听说的转移了,一旦出现转移,说明人体内不仅仅是原发部位有了肿瘤或者癌细胞。

什么是核分裂象?

我们知道了肿瘤或者癌细胞的分裂是一种无耻的方式,那么就来认识一下什么是核分裂象。

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人体正常细胞的一个分裂周期主要包括分裂间期和分裂期,分裂间期主要是细胞为分裂期进行充分的物质准备,所占时间为整个分裂周期的 90% ~95%,显微镜下看到的正常细胞大多数都处在分裂间期。

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而分裂期能观察到细胞核发生明显改变,染色体一分为二,即核分裂象,显微镜下很难观察到正常细胞的核分裂象。但肿瘤细胞的生长失去了调控,分裂异常活跃,此时,在显微镜下观察到核分裂象的机会远远大于正常细胞,观察到的核分裂象越多,表示细胞增长越快,恶性程度越高。

用简单的一句话来说就是,病理上的核分裂象,是显微镜下观察到的正在进行细胞分裂的现象和数量。

→核分裂象

(1)正常核分裂象:即常态分裂象,可见于新陈代谢的正常细胞、细胞损伤后修复的细胞、炎性增生的细胞,也见于肿瘤性细胞,恶性者数量增多而已。

(2)病理性分裂象:仅见于恶性肿瘤细胞,细胞在分裂过程中,染色体可分为多极,如3极、4极、5极甚至更多不规则的形态,这样就使一个瘤细胞在分裂时可分为3个、4个、5个或更多细胞,故恶性肿瘤生长较快。

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图片来源于李维华教授课件

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(3)异常分裂象:如流产性、顿挫性分裂象,即染色体在一分为二时呈非对称性分裂,或杂乱无序,难以完成细胞分裂周期而流产。

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图片来源于李维华教授课件

→核分裂象VS细胞凋亡、坏死

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核分裂象具体的统计方式,一般都是遵循这样的原理:在核分裂活跃区域(目前推荐应从肿瘤周边选择),从有核分裂的视野开始,至少观察、计数四组,连续10个(50个)高倍视野(HPF),采用平均计数,作为核分裂指数。

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所以,我们的病理报告单上,会有一项:核分裂象>2/10HPF或者>2/50HPF的结论。后面的10或者50是高倍视野下所观察的细胞个数,前面是发现有核分裂的细胞个数。

注:①对于生长快速的癌来说,延迟固定会大致很多细胞完成核分裂、进入G1期,因此导致镜下检查时所见核分裂减少。②切片厚度超过5μm时,可能会出现肿瘤细胞体积偏大、核分裂计数结果偏高的趋势。

参考资料:婆婆碎语、衡道病理、临床病理联盟、医知圈

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